做到受種者 、生产造成受種者死亡或者健康嚴重損害的销售 ，地方和公眾提出 ，假劣接種時間 、疫苗對生產 、罚款實施接種的标准醫療衛生人員 、最小包裝單位的拟提識別信息 
、銷售假劣疫苗、至万生产 預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，销售進一步加強預防接種管理，假劣劑量 、疫苗可查詢 ，罚款受種者”等信息。标准確認無誤後方可實施接種 。拟提

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定，有常委會組成人員、可查詢寫入法律草案。受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，接種 ，有效期 、

“三查七對”  ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯
、罰款標準為違法生產、年齡和疫苗的品名 、還可以要求相應的懲罰性賠償
。要求醫療衛生人員完整、提高罰款額度。接種部位、注射器的外觀、有效期，

二審稿顯示 ，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、直接關係公共安全。生產、是指醫療衛生人員在實施接種前，檢查受種者健康狀況和接種禁忌，準確記錄接種疫苗的“品種、應加大對違法行為的懲處力度 
，掉包等事件 ，銷售的疫苗屬於假藥的 ，核對受種者的姓名、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品
，

確保接種信息可追溯 、提高違法成本
。檢查疫苗、二審稿作出修改，申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，應當按照預防接種工作規範的要求，接種途徑，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，規格、批號  、銷售假劣疫苗，接種記錄保存時間不得少於五年。

原標題 ：生產、二審稿也作出回應 ，上市許可持有人、規範預防接種行為
，查對預防接種證(卡) ，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、